Die erektile Dysfunktion (ED), die auf verschiedene Ursachen zurückzuführen sein können, von strukturellen Veränderungen des Genitaltrakts oder von vaskulären, hormonellen oder neurologischen Erkrankungen über psychische Probleme bis hin zum Konsum bestimmter Medikamente, können ebenfalls mit a assoziiert sein genetischer RisikofaktorWie amerikanische Wissenschaftler in einer soeben in veröffentlichten Studie festgestellt haben PNAS.

Dies ist das erste Mal, dass ein genetischer Risikofaktor für die Darstellung einer erektilen Dysfunktion identifiziert wird. Insbesondere haben Forscher einen bestimmten Bereich des menschlichen Genoms gefunden, der als bekannt ist genetischer Locus, neben dem SIM1-Gen, das mit einem erhöhten Risiko für diese Störung in Verbindung gebracht wurde und die Hypothese bestätigt, dass etwa ein Drittel der Fälle von ED auf genetische Ursachen zurückzuführen ist.

Schätzungen zufolge ist etwa ein Drittel der Fälle von erektiler Dysfunktion auf genetische Ursachen zurückzuführen

Die Studie umfasste 36.648 Männer, die an der Forschungskohorte für Genetische Epidemiologie der Gesundheit und des Alterns des Erwachsenen (GERA) teilnahmen, sowie die Ergebnisse, die bei der Analyse der Daten der Mitglieder dieser Gruppe ermittelt wurden, die eine klinische Diagnose einer Funktionsstörung hatten. erektile, beantwortete Umfragen über ihr Gesundheitsproblem und befolgte pharmakologische oder andere Behandlungen, wurden später mit den Daten von weiteren 222.358 Männern aus der Biobank der Vereinigten Staaten bestätigt.

Die Autoren der Arbeit haben bestätigt, dass die Variationen im SIM1-Locus Sie waren mit einem 26% igen Anstieg des Risikos für erektile Dysfunktion verbunden, und dieses Risiko trat unabhängig von anderen mit erektiler Dysfunktion verbundenen Risikofaktoren oder der Art und Weise auf, in der die Störung definiert wurde (Informationen von Betroffene, die an der Studie teilgenommen haben, Vorgeschichte der Verschreibungen oder klinische Diagnosen).

Neues therapeutisches Ziel zur Bekämpfung der erektilen Dysfunktion

Die Forschungsergebnisse legen nahe, dass SIM1 ein neues Ziel für die Entwicklung neuer Therapien sein könnte, die die erektile Dysfunktion wirksam korrigieren, da derzeit verfügbare Medikamente bei vielen Patienten nicht funktionieren. Darüber hinaus können, wie Hunter Wessells von der School of Medicine der University of Washington (USA) und einer der Autoren der Studie erläuterte, die Ergebnisse derselben auch dazu beitragen, andere genetische Veränderungen zu identifizieren, die an der Krankheit beteiligt sind und deren Entstehung erleichtern Behandlung und Prävention.

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