Die in der Mitochondriale DNA (mtDNA) während der alten Wanderungen des Menschen könnte der Schlüssel in der Veranlagung einer Person sein, eine zu entwickeln Autismus-Spektrum-Störung (ASD)Laut einer neuen Studie des mitochondrialen Medizin-Teams des Kinderkrankenhauses in Philadelphia (CHOP) in den USA.

Die MitochondrienDiese befinden sich in Zellen und haben die Aufgabe, Energie zu erzeugen. Sie besitzen eine eigene DNA, die biologische Signale mit der Kern-DNA (nDNA) austauscht und die Physiologie und Gesundheit im Allgemeinen beeinflusst. In der Untersuchung, die in veröffentlicht wurde JAMA PsychiatrieDie funktionellen Varianten in mtDNA, die mitochondriale Haplogruppen charakterisieren, die Gruppen von DNAmt-Varianten sind, wurden analysiert.

Menschen erben nur die mtDNA von der Mutter und die Ergebnisse der Studie, die die genetischen Daten von 1.624 Menschen mit einbezogen hat Autismus und 2.417 direkte Verwandte - Eltern und Geschwister -, die nicht an dieser Krankheit litten und 933 Familien im Autism Genetic Resources Exchange vertraten, haben es uns ermöglicht, die Migrationsmuster der ersten Menschen in der Vorgeschichte zu rekonstruieren, als sie aus Afrika kamen gegenüber dem Rest der Welt sowie seiner Entwicklung über Jahrtausende.

Bestimmte Haplogruppen sind mit einem erhöhten Autismusrisiko verbunden

Forscher haben herausgefunden, dass Menschen mit Europäische Haplogruppen Die Bezeichnungen I, J, K, X, T und U, die 55% der europäischen Gesamtbevölkerung ausmachen, weisen ein deutlich höheres Risiko für ASS auf als die am häufigsten vorkommende europäische Haplogruppe. Darüber hinaus haben sie beobachtet, dass die Haplogruppen A und M von asiatischen Individuen und amerikanischen Ureinwohnern ebenfalls mit größerer Wahrscheinlichkeit diese Art von Krankheit entwickeln.

Menschen mit den europäischen Haplogruppen I, J, K, X, T und U haben ein viel höheres Risiko für ASD als die europäische Haplogruppe HHV, die am häufigsten auftritt

Die verschiedenen mitochondrialen Haplogruppen stammten aus verschiedenen geografischen Gebieten des Planeten und den Veränderungen, die später in diesen Gebieten auftraten die Migration von Populationen, Variationen in ihrer Ernährung und andere Umweltfaktoren Sie könnten eine Fehlpaarung zwischen der Physiologie einer konkreten mtDNA-Linie und der Umgebung, in der sich das Individuum entwickelt, erzeugen und es für die Entwicklung von ASD prädisponieren.

Wie Douglas C. Wallace, Direktor des CHOP Center for Mitochondrial and Epigenomics Medicine und der Studie, erklärte, zeigen seine Ergebnisse, dass Die mitochondriale Abstammung einer Person beeinflusst ihre Anfälligkeit für ASD. In früheren Studien hatte der Wissenschaftler bereits nachgewiesen, dass mitochondriale Dysfunktionen das Gleichgewicht der Hirnaktivität verändern können. Daher fügt er hinzu, dass bei Personen, die aufgrund ihrer mitochondrialen Haplogruppe an dieser Krankheit leiden, das Risiko steigt, wenn sie auch Varianten produzieren genetische oder Umwelt

Zellatmung - wie funktioniert's?! - BASIC ● Gehe auf SIMPLECLUB.DE/GO & werde #EinserSchüler (Oktober 2019).